機械穩(wěn)定性是上皮細胞片層的基本特性。它在很大程度上由皮質細胞骨架緊密結合的細胞-細胞粘附位點決定。粘附連接相關的收縮性肌動球蛋白系統(tǒng)和橋粒錨定角蛋白中間絲系統(tǒng)之間的密切串擾對于上皮力學的動態(tài)調節(jié)具有決定性意義。來自亞琛工業(yè)大學(RWTHAachenUniversity)的RudolfE.Leube團隊，為了研究機械應力是否以及通過何種方式影響結塑性，滅活人角質形成細胞(HaCaT)和犬腎細胞(MDCK)中的肌動肌蛋白系統(tǒng)，并監(jiān)測了橋粒蛋白周轉的變化。相關研究結果在《Front...

近日，柏林夏里特醫(yī)學院(Charité-Universit?tsmedizinBerlin)的GeorgDuda教授在《AdvancedFunctionalMaterials》雜志上發(fā)表題目為"EngineeringVascularSelf-AssemblybyControlled3D-PrintedCellPlacement"的研究論文。通過結合3D多材料生物打印和自組織來源的微血管結構，研究者開發(fā)了一種具有用于微血管形成的不同隔室：通道和侵襲區(qū)域。這是使用兩種不同的生物相...

生物納米壓痕儀為軟材料和生物材料的微觀和納米尺度研究帶來了希望。依靠其新光學技術和微加工技術，可以測量具有最軟楊氏模量的樣品，甚至范圍從5Pa到1GPa，也非常適合測試液體樣品。操作非常簡單易學，只需將探頭插入儀器，簡單校準后，即可立即開始壓痕實驗。生物納米壓痕儀基本功能是測量材料的硬度、彈性模量、斷裂韌性、蠕變、摩擦和磨損性能。設計的材料幾乎涵蓋了材料研究的所有領域，如薄膜和納米材料、半導體材料、金屬材料、先進功能材料、生物材料等。隨著應用研究工作的深入，通過在再壓痕/劃痕...

仿生納米形貌培養(yǎng)皿仿生表面形態(tài)模仿天然細胞外基質的排列結構，模仿細胞微環(huán)境來促進細胞結構和功能的發(fā)育。與常規(guī)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞相比，微納米仿生培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞顯示出增強的結構和表型發(fā)育。仿生形態(tài)學誘導細胞骨架重組和細胞排列，因此仿生微納表面培養(yǎng)皿可用于更快、更成熟地培養(yǎng)細胞和組織。與傳統(tǒng)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞相比，仿生納米形貌培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞顯示出增強的結構和表型發(fā)育，適用于以下細胞類型:心肌細胞、骨骼肌細胞、平滑肌細胞、內(nèi)皮細胞、人胚胎干細胞、誘導多能干細胞、間充質干細胞、...

細胞拉伸儀是一種模擬細胞生長過程中機械應力的裝置，如果與快速圖像采集裝置結合使用，可以動態(tài)觀察活細胞，例如可以觀察細胞受到應激刺激時細胞內(nèi)鈣濃度的變化。該系統(tǒng)的特點是其拉伸室，可以使用PDSM薄膜。這種透明膜可以在熒光顯微鏡和倒置顯微鏡下使用，甚至可以在油鏡下使用。拉伸儀的操作系統(tǒng)與顯微鏡的圖像采集系統(tǒng)無關，可以在計算機上獨立加載運行，可以用來研究細胞在機械壓力、拉力或其他機械刺激下的變形。1、均勻載荷:每個細胞都受到沿拉伸軸的均勻應變。在非拉伸軸向，二次載荷很弱。2、高再現(xiàn)...

組織球體(TS)由于其高細胞密度，復雜的細胞和基質組成而成為創(chuàng)建3D人體組織的強大工具，應用于生物打印。組織球體也是的臨床階段前藥物開發(fā)的重要工具。在此過程中取得成功則需要高質量，可重復性和標準化。在使用TS作為組織工程中的構件之前，有必要評估其機械性能并證明它們表現(xiàn)出與天然組織相似的性能。MicroTester非常適合組織球體的壓縮試驗。在之前的研究中，莫斯科的ElenaBulonova和其團隊使用MicroTester作為表征和評估組織球體的幾個指標之一。使用微尺度平行板...

骨關節(jié)炎(OA)主要影響關節(jié)機械承重，而膝關節(jié)受OA影響最大。膝關節(jié)OA(KOA)幾乎發(fā)生在所有人口群體中，但女性的患病率和嚴重程度不成比例地高。KOA發(fā)病和進展的分子機制尚不清楚。KOA生物性物質的分子基礎尚未*了解。機械刺激在調節(jié)承重組織的OA相關反應中起著至關重要的作用。通過模擬微重力(SMG)進行的機械卸載誘導工程軟骨中的OA樣基因表達，而另一方面，通過循環(huán)靜水壓力(CHP)進行的機械加載則發(fā)揮了促軟骨形成的作用。UniversityofAlberta的研究人員在微重...

邁向FDA接受動物試驗替代方案的里程碑2022年9月29日，美國參議院一致通過了FDA現(xiàn)代化法案(ModernizationAct2.0)，以終止新藥開發(fā)過程中的動物試驗要求。該法案的通過標志著一個重要的分水嶺，允許藥物開發(fā)人員更靈活地使用替代方法來測試新藥，包括可翻譯的與人類相關的模型，如器官和組織芯片。東地（北京）科技有限公司聯(lián)合人類干細胞藥物發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)商CuriBioInc.努力縮小臨床前結果和臨床結果之間的差距，從小分子直至下一代基因藥物和細胞療法等前沿領域。東地科...